Stabilitatea silice coloidală cu dimensiuni mari de particule variază în diferite medii datorită unei varietăți de factori. În medii apoase, silice coloidală cu dimensiunea mare a particulelor are o energie de suprafață mai mică decât coloidele de particule mici, datorită dimensiunii sale mai mari ale particulelor, ceea ce duce la o dispersie slabă a apei și a aglomerării ușoare. Pe măsură ce valoarea pH -ului scade sau concentrația de sare crește, repulsia electrostatică între particulele de silice coloidală slăbește, stabilitatea particulelor scade, iar riscul de precipitații sau agregare crește.
În soluții apoase, atunci când rezistența ionică este ridicată, electroliții din soluție neutralizează sarcina pe suprafața coloidului, slăbesc repulsia electrostatică între particule și accelerează astfel agregarea particulelor. Pentru a rezolva această problemă, surfactanții sau modificatorii sunt adesea folosiți pentru a stabiliza particulele. Acești aditivi pot forma o peliculă de protecție prin adsorbarea pe suprafața particulelor, reducând contactul direct între particule, îmbunătățind astfel dispersibilitatea și stabilitatea particulelor.
În solvenții organici, stabilitatea siliceului coloidală cu dimensiunea mare a particulelor este afectată de polaritatea solventului și de caracteristicile de suprafață ale coloidului. Pentru solvenții organici polari, cum ar fi alcoolii și cetonele, stabilitatea siliceului coloidală este de obicei slabă, deoarece interacțiunea dintre suprafața de silice și aceste molecule de solvent nu este puternică, ceea ce duce cu ușurință la agregarea particulelor. În solvenții non-polari, dispersia particulelor va fi mai proastă din cauza interacțiunii slabe dintre suprafața particulelor de silice și solvent. În acest caz, modificarea suprafeței devine o modalitate eficientă de a îmbunătăți stabilitatea.
Temperatura are, de asemenea, un efect important asupra stabilității siliceului coloidal cu dimensiunea mare a particulelor. În general, silice coloidală cu dimensiunea mare a particulelor este mai stabilă în mediile cu temperaturi ridicate, în special în medii anhidre sau uscate, deoarece temperatura ridicată nu provoacă hidratarea particulelor de silice, iar atracția dintre particule este relativ mică. Cu toate acestea, dacă temperatura este prea mare, poate provoca sinterizarea între particulele de silice, ceea ce duce la modificări ale mărimii particulelor, afectând astfel performanța acesteia.
În mediile acide și alcaline, stabilitatea siliceului coloidal cu dimensiunea mare a particulelor este semnificativ afectată de pH. În condiții de pH scăzute, suprafața particulelor de silice va avea o sarcină pozitivă puternică, care este ușor de interacționat cu ioni negativi în soluție pentru a forma legături de hidrogen sau forțele van der Waals, promovând astfel agregarea particulelor. În același timp, valorile scăzute ale pH -ului vor afecta, de asemenea, ionizarea grupelor de suprafață de silice, reducând în continuare stabilitatea acesteia. Dimpotrivă, în condiții de pH ridicate, suprafața particulelor de silice poate avea sarcini negative, ceea ce îmbunătățește repulsia electrostatică între particule și promovează dispersia particulelor. Pentru a îmbunătăți stabilitatea siliceului coloidal cu dimensiunea mare a particulelor în medii acide și alcaline, dispersia particulelor poate fi optimizată prin ajustarea valorii pH -ului, iar modificatorul de suprafață poate fi selectat în mod corespunzător pentru a evita agregarea particulelor sau precipitații în condiții de pH extreme .